TRT・TATへの期待—基礎研究・開発研究の観点から—

Huizi Keiko Li; 李惠子; Sumitaka Hasegawa; 長谷川純崇

doi:10.3769/radioisotopes.69.207

TRT・TATへの期待—基礎研究・開発研究の観点から—A Perspective in TRT and TAT—Basic and Translational Sciences—

李惠子，長谷川純崇Huizi Keiko Li, Sumitaka Hasegawa

国立研究開発法人量子科学技術研究開発機構放射線医学総合研究所National Institute of Radiological Sciences, National Institutes for Quantum and Radiological Science and Techonology

発行日：2020年6月15日Published: June 15, 2020

標的アイソトープ治療（TRT）は細胞殺傷性の粒子放射線を放出するラジオアイソトープ（RI）を用いた治療で，癌治療の選択肢の一つとして確立している。ヨウ素131が甲状腺疾患の治療に用いられて以来，TRTは長い歴史を持つ治療法である。ヨウ素131やイットリウム90のようなβ線放出核種が主にTRTで使われてきた。放射化学や加速器工学の最近の進歩により，標的α線治療（TAT）が癌治療の選択肢として注目を集めている。α線はβ線と比較して高い細胞殺傷能を有する。また，α線は短い飛程である。この性質により，標的細胞にα線が送達された場合，周囲組織を正常に保ちながら標的細胞だけを殺傷することが出来る。TATの開発研究は盛んになりつつある。

Targeted radionuclide therapy (TRT) uses radioisotopes (RIs) that emit cytotoxic particle radiation and has been established as a therapeutic option for cancer. TRT has a long history since ¹³¹I was used for the treatment of thyroid diseases. β-particle emitters such as ¹³¹I and ⁹⁰Y have been utilized mainly in TRT. Recently progress on radiochemistry and accelerator engineering make targeted alpha therapy (TAT) an attractive therapeutic option of cancer therapy because α-particle beam has higher cytotoxicity than β-particle. α-particle beam has very short path length; when precisely delivered to target, only target cells should be killed sparing the surrounding non-target cells. Research and development for TAT is now under active investigation.

Key words: radioisotopes; targeted radionuclide therapy (TRT); targeted alpha therapy (TAT); radiopharmacology; radiation oncology

RADIOISOTOPES

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TRT・TATへの期待—基礎研究・開発研究の観点から—A Perspective in TRT and TAT—Basic and Translational Sciences—